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产品详细信息

为最大限度降低交叉反应性，这些羊抗大鼠IgG全抗体在标记前已针对小鼠IgG、小鼠血清及人血清进行交叉吸附处理。交叉吸附（或称预吸附）是一种纯化步骤，可提升抗体的特异性，从而获得更高灵敏度及更低背景染色。该技术是将二抗溶液通过含有潜在交叉反应物种血清蛋白的固定化层析柱，仅非特异性结合的二抗会被柱体捕获，而高特异性二抗则顺利流出。这一额外步骤的优越性在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为显著——此类实验可能存在与其他一抗的交叉反应；或在组织/细胞荧光染色实验中——可能存在内源性免疫球蛋白干扰。

Alexa Fluor染料是当今最值得信赖的荧光染料系列。Alexa Fluor 488染料是一种明亮的绿色荧光染料，其激发光谱与488 nm激光线完美匹配。该染料在成像和流式检测中能产生稳定信号，且在宽摩尔浓度范围内不受pH值影响。具有高荧光量子产率和高光稳定性的特性，使其能够高灵敏度地检测低丰度生物结构。Alexa Fluor 488染料分子可与蛋白质以高摩尔比结合而不产生显著自淬灭，从而实现更明亮的标记效果和更灵敏的检测。每种标记产物的标记度通常为每个IgG分子结合2-8个荧光分子。

使用前，请先于微量离心机中短暂离心蛋白标记溶液，仅取上清液用于实验。此步骤可消除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。因染色方案随应用而异，抗体的最佳稀释度需通过实验确定。对于荧光标记抗体，大多数免疫组化和流式应用采用1-10 µg/mL的终浓度即可获得理想效果。

靶标信息

抗大鼠二抗是经过亲和纯化、对大鼠免疫球蛋白具有明确特异性的抗体，适用于其特定靶标的检测、分选或纯化。二抗可显著提升实验灵活性，允许研究者采用多种检测系统（如辣根过氧化物酶HRP、碱性磷酸酶AP或荧光标记系统）。通过信号放大机制（即多个二抗可结合单个一抗），还能实现更高的检测灵敏度。常规制备方法是通过用目标物种混合免疫球蛋白免疫宿主动物获得二抗，随后可进一步纯化与修饰（如免疫亲和层析、抗体片段化、标记物偶联等），从而获得高特异性试剂。