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产品详细信息

这些驴抗小鼠IgG全分子二抗经过亲和纯化处理，与牛、鸡、山羊、豚鼠、仓鼠、马、人、兔、大鼠和绵羊血清蛋白的交叉反应极低。交叉吸附或预吸附是通过纯化步骤增强抗体特异性的关键技术，可提高检测灵敏度并降低背景染色。该技术是将二抗溶液通过含有潜在交叉反应物种固定化血清蛋白的层析柱，仅非特异性结合的二抗会被柱体捕获，而高特异性二抗则顺利流过。这一额外纯化步骤的优势在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为显著——可避免与其他一抗的潜在交叉反应；在组织/细胞荧光染色实验中则能有效排除内源性免疫球蛋白的干扰。

Alexa Fluor系列染料是当前最值得信赖的荧光染料之一。Alexa Fluor 568染料呈现明亮的橙红色荧光，其最佳激发光波长与568 nm激光线完美匹配。该染料在成像和流式检测中能产生稳定的信号，且在较宽摩尔浓度范围内不受pH值影响。其高荧光量子产率与卓越的光稳定性，可实现对低丰度生物结构的超高灵敏度检测。Alexa Fluor 568染料能以高摩尔比与蛋白结合而不产生显著自淬灭效应，因此能制备更高亮度的标记物，实现更灵敏的检测。每个IgG分子通常标记2-8个荧光基团。

使用前，请先对蛋白标记物溶液进行微量离心，仅取上清液用于实验。此步骤可去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。因染色方案随应用而异，建议通过实验确定最佳抗体稀释度。对于荧光标记抗体，大多数免疫组化和流式细胞术应用采用1-10 µg/mL的终浓度即可获得理想效果。

靶标信息

抗小鼠二抗是经过亲和纯化的抗体，对小鼠免疫球蛋白具有明确特异性，可用于其特定靶标的检测、分选或纯化。二抗具有高度通用性，支持用户采用多种检测系统（如HRP、AP、荧光标记等）。通过信号放大作用（因多个二抗可结合单个一抗）还能显著提高检测灵敏度。常规制备方法是通过用目标物种混合免疫球蛋白免疫宿主动物获得二抗，并可进一步通过免疫亲和层析、抗体片段化、标记物偶联等纯化修饰工艺，制成高特异性检测试剂。