点击表格中的货号，可跳转到相应的产品页。

产品详细信息

为最大限度降低交叉反应，本山羊抗小鼠IgG（H+L）完整二抗在偶联前已进行亲和纯化，并针对人IgG和人血清进行交叉吸附处理。交叉吸附（或称预吸附）是通过纯化步骤提升抗体特异性，从而获得更高检测灵敏度与更低背景染色。该技术是将二抗溶液通过含有潜在交叉反应物种固定化血清蛋白的层析柱，仅非特异性结合的二抗会被层析柱截留，而高特异性二抗则顺利流过。这一额外纯化步骤的优势在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为显著——此类实验可能存在与其他一抗的交叉反应；或在组织/细胞荧光染色实验中——可能存在内源性免疫球蛋白的干扰。

Alexa Fluor染料是当前最可靠的荧光染料之一。Alexa Fluor 555染料作为明亮的橙红色荧光染料，其激发光谱与555 nm激光线完美匹配。该染料在成像和流式检测中能产生稳定信号，且在宽摩尔浓度范围内不受pH波动影响。凭借高荧光量子产率与优异的光稳定性，可实现对低丰度生物结构的高灵敏度检测。Alexa Fluor 555染料分子能以高摩尔比与蛋白结合而不产生显著自淬灭效应，从而形成更高亮度的偶联物并实现更灵敏的检测。每分子IgG通常偶联2-8个荧光基团。

使用前，请对蛋白偶联物溶液进行微量离心，仅取上清加入实验体系。该步骤可去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。由于不同实验的染色方案存在差异，建议通过预实验确定最佳抗体稀释度。对于荧光标记抗体，大多数免疫组化和流式细胞术应用推荐使用1-10 µg/mL的终浓度。

靶标信息

抗小鼠二抗是经过亲和纯化的特异性抗体，对小鼠免疫球蛋白具有高度特异性，适用于目标分子的检测、分选或纯化。这类二抗具备优异的通用性，可兼容多种检测系统（如辣根过氧化物酶HRP、碱性磷酸酶AP及荧光检测系统）。其信号放大特性（单个一抗可结合多个二抗）能显著提高检测灵敏度。常规制备流程是通过免疫宿主动物（采用目标物种混合免疫球蛋白作为免疫原）获得二抗，后续可通过免疫亲和层析、抗体片段化、标记物偶联等工艺进一步纯化和修饰，最终获得高特异性的检测试剂。