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产品详细信息

为最大限度降低交叉反应，本款驴抗山羊IgG全抗体已通过兔、大鼠、小鼠和人IgG交叉吸附处理。交叉吸附（或称预吸附）是一种能显著提升抗体特异性的纯化工艺，可有效提高检测灵敏度并降低背景染色。该工艺是将二抗溶液通过含有潜在交叉反应物种固定化血清蛋白的层析柱，仅非特异性结合的二抗会被截留，而高特异性二抗则顺利穿过层析柱。这一额外纯化步骤的优势在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为明显——这类实验可能存在与其他一抗的交叉反应；同样在组织/细胞荧光染色实验中，该工艺也能有效避免内源性免疫球蛋白的干扰。

Alexa Fluor染料是当今科研领域最值得信赖的荧光染料系列。Alexa Fluor 488染料作为明亮的绿色荧光染料，其最佳激发波长完美匹配488 nm激光线。该染料在成像和流式细胞分析中能产生稳定的信号，且在较宽的摩尔浓度范围内不受pH值影响。凭借高荧光量子产率和优异的光稳定性，Alexa Fluor 488染料可高灵敏度地检测低丰度生物结构。该染料分子能在高摩尔比条件下与蛋白结合而不产生显著的自淬灭效应，从而形成更明亮的标记复合物，实现更灵敏的检测。通常每个IgG分子可标记2-8个荧光分子。

使用前，请将蛋白标记物溶液在微量离心机中短暂离心，仅取上清液加入实验。此步骤有助于去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。由于不同应用的染色方案存在差异，抗体的最佳稀释比例需通过实验确定。对于荧光标记抗体，大多数免疫组化和流式细胞术应用中，1-10 µg/mL 的终浓度均可获得理想效果。

靶标信息

抗山羊二抗是经过亲和纯化的抗体，对山羊免疫球蛋白具有明确特异性，适用于检测、分选或纯化其特定靶标。二抗具有更强的通用性，用户可搭配多种检测系统（如辣根过氧化物酶HRP、碱性磷酸酶AP、荧光标记系统等）。通过信号放大作用，二抗还能提供更高检测灵敏度——单个一抗可结合多个二抗分子。常规制备方法是用目标物种的混合免疫球蛋白免疫宿主动物，随后可进一步纯化和修饰（如免疫亲和层析、抗体片段化、标记物偶联等），最终获得高特异性试剂。