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产品详细信息

为了最大限度降低交叉反应性，这些山羊抗兔IgG全抗体已通过人IgG、人血清、小鼠IgG、小鼠血清及牛血清的交叉吸附处理。交叉吸附（或称预吸附）是通过纯化步骤提升抗体特异性的关键工艺，可实现更高检测灵敏度与更低背景染色。该工艺将二抗溶液流经含潜在交叉反应物种血清蛋白的固定化层析柱，仅非特异性结合的二抗被截留，而高特异性抗体则顺利穿过。这一额外纯化步骤的优势在多色标记实验（如流式细胞术）中尤为显著——此类实验可能存在与其他一抗的交叉反应，或在组织/细胞荧光染色实验中存在内源性免疫球蛋白干扰时效果显著。

Alexa Fluor染料是当今最值得信赖的荧光染料之一。Alexa Fluor 594染料是一种明亮的红色荧光染料，其激发光谱与594 nm激光线完美匹配。该染料在成像和流式细胞术中能产生稳定的信号，且在较宽的摩尔浓度范围内不受pH值影响。凭借高荧光量子产率和高光稳定性，Alexa Fluor 594染料标记的探针能够以极高灵敏度检测低丰度生物结构。该染料分子可在高摩尔比条件下与蛋白质结合而不会产生显著自淬灭效应，从而实现更明亮的标记效果和更灵敏的检测。每种标记产物的标记度通常为每IgG分子结合2-8个荧光分子。

使用前，请将蛋白标记抗体溶液在微量离心机中短暂离心，仅取上清液加入实验。此步骤可去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体，从而降低非特异性背景染色。不同实验应用的染色方案存在差异，抗体的最佳稀释比例需通过实验确定。对于大多数免疫组织化学和流式细胞术应用，荧光基团标记抗体的最终浓度以1-10 μ g/mL的为宜。 

靶标信息

抗兔二抗是经过亲和纯化的抗体，对兔源免疫球蛋白具有明确特异性，适用于其靶标的检测、分选或纯化。该二抗可显著提升实验灵活性，用户可搭配多种检测系统（如HRP、AP、荧光标记系统），并能通过信号放大增强检测灵敏度——单个一抗可结合多个二抗分子进行信号放大。最常见的是，使用来自靶物种的混合免疫球蛋白对宿主动物进行免疫接种来产生二抗，并且可以进一步纯化和修饰(即免疫亲和层析、抗体片段化、标记偶联等)以产生高度特异性的试剂。