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Goat Anti-Rabbit IgG (H+L), Alexa Fluor 488/山羊抗兔IgG, Alexa Fluor 488

类型:荧光二抗
品牌:PBM
种属:Rabbit
应用:Flow,ICC/IF
抗体亚型:IgG
偶联物:Alexa Fluor 488/AF488
宿主:Goat
浓度:2 mg/mL

规格: 50μL

货号: GRB1805

价格: ¥300.00

规格: 100μL

货号: GRB1810

价格: ¥500.00

数量:

 

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明亮的荧光二抗

 

AF 488

AF 546

AF 555

AF 568

AF 594

AF 647

羊抗兔

GRB1805

GRB2505

GRB2305

 

GRB2705

GRB2005

羊抗人

   

GH2305

     

羊抗小鼠

GM1805

 

GM2305

 

GM2705

GM2005

羊抗大鼠

GR1805

         

驴抗羊

DG1805

   

DG2605

 

DG2005

驴抗兔

DRB1805

DRB2505

 

DRB2605

DRB2705

DRB2005

驴抗小鼠

DM1805

   

DM2605

DM2705

DM2005

驴抗大鼠

DR1805

         

小鼠抗人

MH1810

         

 

应用

建议稀释比

流式细胞分析 (Flow)

1-10 µg/mL

免疫细胞化学 (ICC/IF)

4 µg/mL

 

产品详细信息

 

Alexa Fluor染料是当今最值得信赖的荧光染料之一。Alexa Fluor 488染料是一种明亮的绿色荧光染料,用488nm激光激发。为了在成像和流式细胞术中产生稳定的信号,Alexa Fluor 488染料在很宽的摩尔范围内对pH不敏感。具有高荧光量子产率和高光稳定性的探针可以高灵敏检测低丰度生物结构。Alexa Fluor 488染料分子可以以高摩尔比附着到蛋白质上,而不会出现明显的荧光猝灭,从而实现更明亮的偶联物和更灵敏的检测。每种偶联物的标记程度通常为每个IgG分子2-8个荧光团分子。

 

山羊抗兔IgG全抗体偶联物通常通过用目标物种的混合免疫球蛋白群体免疫宿主动物来制备,并可通过进一步纯化和修饰(如免疫亲和层析、抗体片段化、标记偶联等)产生高特异性试剂。在首轮纯化中,与免疫抗体结合的全免疫球蛋白被回收,其主要成分为约150 kDa的IgG类抗体。随后采用蛋白A或G进行二次纯化,可去除除IgG外的所有免疫球蛋白类别,使得亲和纯化的抗体仅与兔源IgG重链及所有类别的免疫球蛋白轻链发生反应。为最大限度降低交叉反应性,这些山羊抗兔全抗体已通过人IgG、人血清、小鼠IgG、小鼠血清及牛血清进行交叉吸附处理。交叉吸附(或称预吸附)是通过纯化步骤提升抗体特异性的关键工艺,可实现更高检测灵敏度与更低背景染色。该工艺将二抗溶液流经含潜在交叉反应物种固定化血清蛋白的层析柱,仅非特异性结合的二抗会被柱基质捕获,而高特异性二抗则顺利流过。这一额外纯化步骤的优势在多色染色实验(存在其他一抗交叉反应风险时)或免疫组化实验(可能存在内源性免疫球蛋白时)中尤为显著。

 

使用前,请将蛋白标记物溶液在微量离心机中短暂离心,仅取上清液加入实验。此步骤有助于去除储存过程中可能形成的蛋白聚集体,从而降低非特异性背景染色。由于不同应用的染色方案存在差异,抗体的最佳稀释比例需通过实验确定。对于荧光标记抗体,大多数免疫组化和流式细胞术应用中,1-10 µg/mL 的终浓度均可获得理想效果。

 

靶标信息

 

抗兔二抗是通过亲和纯化制备的抗体,对兔源免疫球蛋白具有明确特异性,适用于其特定靶标的检测、分选或纯化应用。二抗可显著提升实验灵活性,支持用户采用多种检测系统(如辣根过氧化物酶HRP、碱性磷酸酶AP、荧光标记等)。通过信号放大机制(单个一抗可结合多个二抗),二抗还能提供更高的检测灵敏度。常规制备方法是通过免疫宿主动物(使用目标物种的混合免疫球蛋白),并进一步纯化和修饰(如免疫亲和层析、抗体片段化、标记偶联等),以获得高特异性试剂。

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