作为Lonza明细产品的X-vivio 无血清培养基，是针对细胞治疗和基因治疗领域对安全性和一致性的严格要求，以短时间内获得高产量、高质量的免疫效应细胞为目标，专业开发的人免疫细胞培养专用无血清培养基。

所有X-VIVO系列培养基已提交美国FDA备案。其中，用于进一步生产的TheraPEAK X-VIVO 的GMP培养基配方不含抗生素、不含酚红，生产工厂符合FDA 21 CFR Part 820。用于科研用途的X-VIVIO配方含有抗生素、含酚红。

1. X-VIVO 15无血清培养基——支持由外周血和人肿瘤分离纯化的CD3+细胞的增殖，以及PBL、DC、CIK、NIK、LAK、TIL、T细胞、造血干细胞、巨噬细胞、单核细胞、淋巴细胞、UHUT-78、人淋巴细胞系的增殖。
2. X-VIVO 10无血清培养基——初始为LAK细胞无血清条件的传代培养设计，后经优化适用于多种细胞培养，如PBL、NK、LAK、T细胞、造血细胞、巨噬细胞、单核细胞等。
3. X-VIVO 20无血清培养基——支持由外周血和人肿瘤细胞分离纯化的CD3+细胞的增殖，以及PBL、DC、CIK、NIK，LAK、TIL、T细胞、造血干细胞、巨噬细胞、单核细胞、淋巴细胞、UHUT-78、人淋巴细胞系的增殖。

货号	货名	规格	备注
BEBP02-054Q	TheraPEAK® X-VIVO 15 Serum-free Hematopoietic Cell Medium with recombinant transferrin	1L	无抗生素，不含酚红
04-418Q	X-VIVO 15 Serum-free Hematopoietic Cell Medium	1L	含酚红和庆大霉素

 

 

X-VIVO^® 15培养基的成分与X-VIVO® 10培养基相似，针对无血清条件下肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的增殖进行了优化。X-VIVO^® 15培养基支持从外周血和人类肿瘤中分离出来的纯化CD3+细胞的增殖。X-VIVO^® 15培养基也可用于支持人类单核细胞、巨噬细胞和细胞系、PBL、粒细胞和自然杀伤细胞（NK）的生长。此外，X-VIVO® 15培养基为HUT-78和相关人类淋巴细胞系的扩张提供了无血清环境。

·化学成分明确，不含任何未知成分

·⽆外源⽣⻓因⼦ ·⽆⼈造细胞增殖刺激因⼦

·⽆蛋⽩激酶C刺激剂

·采⽤制药级⼈⽩蛋⽩

·采⽤制药级重组⼈胰岛素

·采⽤巴⽒杀菌的⼈转铁蛋⽩

 

产品应⽤：

·Proliferation of peripheral blood lymphocytes 外周⾎淋巴细胞增殖（PBL）

·Proliferation of tumor infiltrating lymphocytes 肿瘤浸润淋巴细胞的增殖（TIL）

·Cryopreservation of human tissue ⼈体组织的低温保存

·Cultivation of human monocytes and macrophages ⼈单核细胞和巨噬细胞培养 ·Cultivation of stem cells ⼲细胞培养

·Cultivation of dendritic cells 树突状细胞培养（DC） 以及CIK、NK、T细胞、造⾎⼲细胞、淋巴细胞、粒细胞的培养

 

X-VIVO 15 ⽆⾎清免疫细胞培养基（04-418Q）在CAR-T研究上的应⽤： 

• Brentjens, R. J., Riviere, I., Park, J. H., Davila, M. L., Wang, X., Stefanski, J., . . . Sadelain, M.(2011). Safety and persistence of adoptively transferr T cells in patients with relapsed or chemotherapy refractory B-cell leukemias. Blood, 118(18), 4817-4828.doi:10.1182/blood-2011-04-348540
• Moon, E. K., Carpenito, C., Sun, J., Wang, L. S., Kapoor, V., Predina, J., . . . Albelda, S. M.(2011). Expression of a Functional CCR2 Receptor Enha Tumor Eradication by Retargeted Human T cells Expressing a Mesothelin-Specific Chimeric Antibody Receptor. Clinical Cancer Research,17(14), doi:10.1158/1078-0432.ccr-11-0351
• Schalkwyk, M. C., Papa, S. E., Jeannon, J., Urbano, T. G., Spicer, J. F., & Maher, J. (2013).Design of a Phase I Clinical Trial to Evaluate Intratumor Chimeric Antigen Receptor T-Cells in Locally Advanced or Recurrent Head and Neck Cancer. Human Gene Therapy Clinical Development,24(3), 1 doi:10.1089/humc.2013.144
• Singh, H., Figliola, M. J., Dawson, M. J., Olivares, S., Zhang, L., Yang, G., . . . Cooper, L. J.(2013). Manufacture of Clinical-Grade CD19-Specific T