数据：

图1 从出生后第6天的CD1小鼠脑组织中，用神经组织解离试剂盒(P)、gentleMACS™ Dissociator、FCR阻断试剂、小鼠、抗AN2微珠、MiniMACS™ Separator和一个MS柱分离AN2细胞，后期进行培养。用Labeling Check Reagent-PE对细胞进行荧光染色，用MACS Quant®分析仪进行流式细胞术分析。 基于散射信号和碘化丙啶荧光排除细胞碎片和死细胞。

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