小鼠肿瘤细胞分离试剂盒可使用MACS细胞分离技术从原代小鼠样本中富集小鼠肿瘤细胞。
在以快速简便的方式去除肿瘤相关细胞（如淋巴细胞亚群，成纤维细胞和内皮细胞）的同时，肿瘤细胞仍未 受影响，可改善任何下游分析。

小鼠肿瘤细胞分离试剂盒用于从小鼠肿瘤中富集未标记的小鼠肿瘤细胞。

在体内生长阶段，肿瘤组织被非肿瘤来源的细胞血管化和浸润，包括异质淋巴细胞亚群，成纤维细胞和内皮细胞。

浸润水平高度依赖于多种因素，例如肿瘤亚型，生长速率，肿瘤生长部位和宿主动物的状况。然而，即使将这些因素保持恒定，浸润细胞的数量和组成仍然广泛不可预测。下游分子分析以及小鼠肿瘤细胞的培养经常受到非肿瘤细胞的挑战。另外，缺少仅在小鼠肿瘤细胞上表达的标志物，这使得在诸如流式细胞术的分析中直接分离或鉴定变得困难。

为了获得最佳结果，应将“小鼠肿瘤细胞分离试剂盒”与“肿瘤分离试剂盒”，小鼠（＃130-096-730）和“ gentleMACS™分离器”结合使用。

 

相关产品：

 

 ▪ MS分选柱（货号#130-042-201）

 ▪ LS分选柱（货号#130-042-401）

 ▪ 磁力架（货号#130-042-303）

 ▪ MS分选磁极（货号#130-042-102）

 ▪ ImunoSep buffer（货号#604025/604050）

 

数据：

图 1.使用小鼠肿瘤细胞分离试剂盒，LS分选柱和QuadroMACS™分离器从小鼠4T1肿瘤中纯化小鼠乳腺癌细胞。 在肿瘤诱导之前，对4T1肿瘤细胞进行GFP标记，以进行后续检测。 分离和分类肿瘤后，使用MACSQuant Analyzer进行流式细胞分析GFP和谱系标记（在APC通道中合并的CD45，Ter119和CD31）的未分离部分和阴性部分。 图 2.从异质细胞群中分离出表达GFP的小鼠结肠癌细胞（CT26.WT），然后将未分离的部分和小鼠肿瘤细胞部分在扩增培养基（90％RPMI-1640、10％FBS， 100 U / mL青霉素和100 U / mL链霉素）。 固定后，将细胞用CD90.2抗体（红色）染色，并将细胞核用DAPI（蓝色）染色。 通过其GFP（绿色）的表达检测肿瘤细胞。