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小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3 )

类型:原代细胞
品牌:Precision BioMedicals (PBM)
种属:Mouse

规格: 1×10⁶ cells/T25瓶或2支冻存管

货号: M50160

价格: ¥1280.00

数量:

 

 

小鼠脑血管内皮瘤细胞bEnd.3 [BEND3]从内皮瘤小鼠的脑组织中分离获得,经编码多瘤病毒中间T抗原的逆转录病毒转化而永生化。该细胞具有表达血管性血友病因子、可摄入低密度脂蛋白(LDL)等内皮细胞特性。该细胞种持续表达细胞粘附分子1(ICAM-1),并在LPS、IL-1和TNF-a处理后升高。代数较早的bEnd.3细胞未受刺激时在表面表达MAdCAM-1,但30代后就不表达了。类似地,30代前细胞持续表达血管细胞粘附分子1(VCAM-1),但30代后也不表达。肿瘤坏死因子(TNF alpha)可以诱导bEnd.3细胞表达P-选择素的,且在30代后表达更强。bEnd.3可用于神经科学研究。

 

细胞质控检测

1) 支原体检测结果:阴性
2) 细菌检测结果:阴性
3) 真菌检测结果:阴性

4) 细胞鉴定结果:小鼠细胞STR分型结果显示,该细胞为小鼠细胞,且未发现存在人源细胞污染。STR结果如下:
Mouse STR 1-1: 10
Mouse STR 1-2: 13
Mouse STR 2-1: 9
Mouse STR 3-2: 14
Mouse STR 4-2: 18.3
Mouse STR 5-5: 14
Mouse STR 6-4: 17
Mouse STR 6-7: 11,12
Mouse STR 7-1: 29
Mouse STR 8-1: 16
Mouse STR 11-2: 14
Mouse STR 12-1: 17
Mouse STR 13-1: 16.2
Mouse STR 15-3: 19.3,20.3
Mouse STR 17-2: 12
Mouse STR 18-3: 18
Mouse STR 19-2: 13
Mouse STR X-1: 26

 

动物种别

小鼠,BALB/c;6周龄

 

组织来源

脑,大脑皮质;疾病:内皮瘤;经多瘤中T抗原转化

 

形态

内皮细胞样,贴壁生长

 

培养基和添加剂配方

小鼠脑血管内皮瘤细胞bEnd.3 [BEND3]完全培养液 配方:

 

参考传代条件

  • 参考传代比例:1:2-1:3
  • 参考传代周期:3-5天
  • 参考换液频率:每2-3天换液一次
  • 冻存液:95%完全培养基,5% DMSO
  • 培养条件:气相:空气95%,二氧化碳5%;温度:37摄氏度。

 

注意事项

  • 该细胞生长较慢,复苏后先按1:2传代,待细胞生长稳定后可按1:3传代。细胞贴壁牢固,37度胰酶消化时间约5-10 min,具体时间以细胞变圆即将脱落为准。
  • 该细胞具有内皮细胞的形态和特性。在低密度时,该细胞具有扁平、上皮样、成纤维细胞样等多种形态。在高密度时,细胞形成更均匀的单层,并以漩涡图案排列。与其它被描述为鹅卵石样的内皮细胞相比,该细胞更显细长的纤维细胞样。生长中的细胞会产生一些细胞碎片或黑色颗粒物,也会产生大量可存活的漂浮细胞,这是正常现象。因此,我们建议用户不要丢弃漂浮细胞。
  • 该细胞对血清质量较为敏感,我库建议用户使用进口的优质胎牛血清或选择订购我库配套bEnd.3细胞完全培养液;

 

细胞运输方式

活细胞保温运输或冻存管干冰运输。

 

供应限制

仅供研究之用

 

REFERENCE

Montesano R, et al. Increased proteolytic activity is responsible for the aberrant morphogenetic behavior of endothelial cells expressing the middle T oncogene. Cell 62: 435-445, 1990. Sikorski EE, et al. The Peyer's patch high endothelial receptor for lymphocytes, the mucosal vascular addressin, is induced on a murine endothelial cell line by tumor necrosis factor-alpha and IL-1. J. Immunol. 151: 5239-5250, 1993. Williams RL, et al. Embryonic lethalities and endothelial tumors in chimeric mice expressing polyoma virus middle T oncogene. Cell 52: 121-131, 1988.

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